Tiga gen hilang, menyisakan satu gen yang masih berfungsi. Gejalanya bisa berupa anemia sedang hingga berat, kulit kekuningan, pembesaran organ, hingga bisul pada kaki. Penderita berisiko membutuhkan transfusi darah dan dapat menurunkan kondisi Alpha Thalassemia Major pada keturunannya.
Alpha Thalassemia MajorKeempat gen hilang atau rusak, menyebabkan anemia sangat berat. Kondisi ini sangat serius dan biasanya fatal tanpa penanganan medis segera. Bayi dengan kondisi ini umumnya meninggal sebelum atau segera setelah lahir.
Beberapa penderita Alpha Thalassemia tidak menunjukkan gejala, sehingga konsultasi dengan dokter spesialis sangat penting untuk mengetahui risiko penularan kepada keturunan. Jika sudah muncul gejala, pemeriksaan medis harus segera dilakukan agar pengobatan yang tepat dapat diberikan.Dengan pemahaman yang lebih baik mengenai Alpha Thalassemia, masyarakat diharapkan lebih waspada terhadap risiko penyakit ini. Deteksi dini dan penanganan yang tepat dapat membantu meningkatkan kualitas hidup penderita serta meminimalkan komplikasi.*